Medikasyon

Ang gamot (tinatawag ding medisina, gamot, o droga) ay isang gamot na ginagamit para sa diagnosis, pagpapagaling, paggamot, o pag-iwas ng sakit.^[1]^[2] Ang drug therapy (parmakoterapiya) ay isang mahalagang bahagi ng larangan ng medisina at umaasa sa agham ng parmakolohiya para sa patuloy na pagsulong at sa parmasya para sa naaangkop na pamamahala.

Ang mga gamot ay inuuri sa maraming paraan. Isa sa mga pangunahing dibisyon ay ayon sa antas ng kontrol, na nagpapaiba sa mga gamot na may reseta (mga gamot na ibinibigay lamang ng isang parmasyutiko kapag may reseta) mula sa mga gamot na mabibili nang walang reseta (mga gamot na maaaring i-order ng mga mamimili para sa kanilang sarili). Ang mga gamot ay maaaring uriin ayon sa paraan ng pagkilos, ruta ng administrasyon, apektadong sistemang biyolohiko, o mga epektong terapeutiko. Ang Pandaigdigang Organisasyon sa Kalusugan (WHO) ay nagtataglay ng listahan ng mga mahahalagang gamot.

Pagtuklas ng gamot

Sa larangan ng medisina, biyoteknolohiya, at parmakolohiya, ang pagtuklas ng gamot ay ang proseso kung saan natutuklasan ang mga bagong gamot.^{[kailangan ng sanggunian]}

Ang pagtuklas ng droga ay iba sa Pagbuo ng Gamot. Ang Pagtuklas ng Gamot ay kadalasang itinuturing na proseso ng pagtukoy ng bagong gamot. Kasabay nito, ang pagbuo ng gamot ay naghahatid ng isang bagong molekula ng gamot sa klinikal na kasanayan. Sa malawak na kahulugan nito, sumasaklaw ito sa lahat ng hakbang mula sa pangunahing proseso ng pananaliksik sa paghahanap ng angkop na target na molekular hanggang sa pagsuporta sa komersiyal na paglulunsad ng gamot.

Mga sanggunian

↑ "Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, SEC. 210". U.S. Food and Drug Administration. (g), (1), (B). Inarkibo mula sa orihinal noong 12 May 2009. Nakuha noong 17 August 2008.
↑ "Directive 2004/27/EC of the European Parliament and of the Council of 31 March 2004 amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use – Article 1". Published 31 March 2004. Accessed 17 August 2008. Naka-arkibo 30 April 2021 sa Wayback Machine..

[1] "Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, SEC. 210". U.S. Food and Drug Administration. (g), (1), (B). Inarkibo mula sa orihinal noong 12 May 2009. Nakuha noong 17 August 2008.

[2] "Directive 2004/27/EC of the European Parliament and of the Council of 31 March 2004 amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use – Article 1". Published 31 March 2004. Accessed 17 August 2008. Naka-arkibo 30 April 2021 sa Wayback Machine..

[1]

[2]