JWH-210
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||
| krystaliczne ciało stałe[1] | |||||||||
| Wzór Hilla |
C26H27NO | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
369,50 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||
JWH-210 – organiczny związek chemiczny, substancja psychoaktywna i analgetyk z grupy syntetycznych kannabinoidów. Jest silnym agonistą receptorów kannabinoidowych o stałych powinowactwa Ki 0,46 nM do receptora CB1 i 0,69 nM do CB2[2]. Wśród innych podobnych związków z podstawnikiem w pozycji 4 przy naftalenie, jak na przykład JWH-122, JWH-182 i JWH-081, JWH-210 charakteryzuje się jednym z najwyższych powinowactw do receptora CB1. Związek ten został odkryty przez Johna W. Huffmana – od jego nazwiska pochodzi nazwa JWH dla tej rodziny kannabinoidów. Ze względu na wykrycie JWH-210 w dopalaczach, został on uznany w Polsce w 2011 roku za środek odurzający grupy I-N[3]. Został on również zdelegalizowany w innych państwach, m.in. w Szwecji[4]
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- 1 2 JWH 210 [online], karta charakterystyki produktu Cayman Chemical Company, numer katalogowy: 10644 [dostęp 2022-10-27] (ang.).
- ↑ John W. Huffman i inni, Structure–activity relationships for 1-alkyl-3-(1-naphthoyl)indoles at the cannabinoid CB1 and CB2 receptors: steric and electronic effects of naphthoyl substituents. New highly selective CB2 receptor agonists, „Bioorganic and Medicinal Chemistry”, 13 (1), 2005, s. 89–112, DOI: 10.1016/j.bmc.2004.09.050, PMID: 15582455 (ang.).
- ↑ Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii, Dz. U. z 2011 r. Nr 105, poz. 614 (ISAP).
- ↑ Förordning (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varor [online], Sveriges riksdag [dostęp 2022-10-27] (szw.).
