Guaiakol
Guaiakola edo 2-metoxifenola konposatu organiko aromatikoa da C6H4(OH)(OCH3). formula duena fenolaren deribatua orto posizioan metoxi bat duena. Guaiakolak egitura-isomero bi dauzka: 3-metoxifenola eta mekinola (4-metoxifenola). Nahiz eta guaiakolaren fusio-puntua 28 C izan, giro balditzetan likido edo solido zuri-horixka moduan ager daiteke. Disolbagaitza da uretan, baina disolbagarria etanoletan, dietil eterretan eta azetonatan. Narritagarria da[1].
| Guaiakol | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C7H8O2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno eta karbono |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 30 ℃ |
| Masa molekularra | 124,052 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 90-05-1 |
| ChemSpider | 447 |
| PubChem | 460 |
| Reaxys | 508112 |
| Gmelin | 28591 |
| ChEMBL | CHEMBL13766 |
| ZVG | 492497 |
| EC zenbakia | 201-964-7 |
| ECHA | 100.001.786 |
| CosIng | 40099 |
| MeSH | D006139 |
| RxNorm | 5031 |
| Human Metabolome Database | HMDB0001398 |
| KNApSAcK | C00002654, C00029459 eta C00055626 |
| UNII | 6JKA7MAH9C |
| NDF-RT | N0000148129 |
| KEGG | D00117 eta C15572 |
| PDB Ligand | JZ3 |
Guiakola produktu naturala eta landare askotan aurkitzen da, hala nola, Guaiacum generoko zuhaixka eta arboletan, apioan eta tabakoan, besteak beste. Halaber zuraren ligninaren errekuntzaren produktuetako bat da[2].
Sintesia
aldatuGuaiakola lor daiteke egurra edo ikatz-mundruna destilatuz. Alabaina, katekolaren monometilazioa dimetil sulfatoa baliatuta da sintesirik ohikoena. Beratrola, produktu dimetilatua, ager daiteke albo-produktu gisa[3].
Erabilera
aldatuGuaikola antioxidatzaile, aromatizatzaile, polimerizazio-inhibitzaile eta sintesi kimikoan erreaktibo moduan usatzen da. Medikuntzan espektoratzaile eta analgesiko lokal gisa baliatzen da[4].
Erreferentziak
aldatu- ↑ (Ingelesez) PubChem. «4-Methoxyphenol» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2026-01-06).
- ↑ Eneko, Imaz Amiano. (2001-10-01). «Erretzeko desiraz?» Elhuyar Zientzia (kontsulta data: 2026-01-06).
- ↑ (Ingelesez) Fiege, Helmut; Voges, Heinz-Werner; Hamamoto, Toshikazu; Umemura, Sumio; Iwata, Tadao; Miki, Hisaya; Fujita, Yasuhiro; Buysch, Hans-Josef et al.. (2000). «Phenol Derivatives» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (John Wiley & Sons, Ltd) doi:. ISBN 978-3-527-30673-2. (kontsulta data: 2026-01-06).
- ↑ «Guaiacol - Hazardous Agents | Haz-Map» haz-map.com (kontsulta data: 2026-01-06).