ХУ-210

ХУ-210
(ИУПАЦ) име
	(6аР,10аР)- 9-(Хидроксиметил)- 6,6-диметил- 3-(2-метилоктан-2-ил)- 6а,7,10,10а-тетрахидробензо [ц]хромен- 1-ол
Клинички подаци
Идентификатори
ЦАС број	112830-95-2
АТЦ код	није додељен
ПубЦхем	9821569
ЦхемСпидер	21106322
ЦхЕМБЛ	ЦХЕМБЛ70625
Хемијски подаци
Формула	C25Х38О3
Мол. маса	386,567 г/мол
СМИЛЕС	еМолекули & ПубХем
ИнЦхИ
	ИнЦхИ=1С/Ц25Х38О3/ц1-6-7-8-9-12-24(2,3)18-14-21(27)23-19-13-17(16-26)10-11-20(19)25(4,5)28-22(23)15-18/х13-15,19-20,26-27Х,6-12,16Х2,1-5Х3/т19-,20-/м0/с1 ; Кеy: УЕXРУИОООВЗХФЗ-ПМАЦЕКПБСА-Н
Синоними	1,1-Диметилхептил- 11-хидрокси- тетрахидроканабинол
Фармакоинформациони подаци
Трудноћа	?
Правни статус	План I контролисана супстанца у САД

ХУ-210 је синтетички канабиноид који је први пут синтетисан 1988. из (1Р,5С)-миртенол]]а^[6]^[7]^[8]^[9] ХУ-210 је 100 до 800 пута потентнији од природног ТХЦ из канабиса и има дуже време дејства.^[10] ХУ-210 је (–)-1,1-диметилхептил аналог 11-хидрокси- Δ⁸- тетрахидроканабинола.

Други ХУ канабиноиди

Повезано

Референце

↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/ј.друдис.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит
↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит
↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/нар/гкр777. ПМИД 21948594. едит
↑ „Цонтроллед Субстанцес”. Архивирано из оригинала на датум 2016-04-17. Приступљено 2014-04-05.
↑ Мецхоулам, Р., Ландер, Н., Бреуер, А., Захалка, Ј. Сyнтхесис оф тхе Индивидуал, Пхармацологицаллy Дистинцт, Енантиомерс оф а Тетрахyдроцаннабинол Деривативе. Тетрахедрон: Асyмметрy. 1990. Вол 1, Но 5. пп 315-318.
↑ Мецхоулам, Р., ет ал. (1988). „Енантиомериц цаннабиноидс: стереоспецифицитy оф псyцхотропиц ацтивитy”. Еxпериентиа 44 (9): 762–764. ДОИ:10.1007/БФ01959156. ПМИД 3416993.
↑ Литтле ПЈ, Цомптон ДР, Мецхоулам Р, Мартин БР. Стереоцхемицал еффецтс оф 11-ОХ-Δ8-ТХЦ-диметхyлхептyл ин мице анд догс. Пхармацологy, Биоцхемистрy, анд Бехавиор. 1989 Мар;32(3):661-666.
↑ Јäрбе, Т.; Хилтунен, А.; Мецхоулам, Р. (1989). „Стереоспецифицитy оф тхе дисцриминативе стимулус фунцтионс оф тхе диметхyлхептyл хомологс оф 11-хyдроxy-делта 8-тетрахyдроцаннабинол ин ратс анд пигеонс”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс 250 (3): 1000–1005. ПМИД 2550611.
↑ Деване, W. А., ет ал. (1992). „А новел пробе фор тхе цаннабиноид рецептор”. Јоурнал оф Медицал Цхемистрy 35 (11): 2065–2069. ДОИ:10.1021/јм00089а018. ПМИД 1317925.

Вањске везе

	Портал Медицина
	Портал Хемија

Цоммент ин Натуре он тхе артицле абоут неурогенесис.

[1] Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/ј.друдис.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит

[2] Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.

[3] Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит

[4] Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/нар/гкр777. ПМИД 21948594. едит

[5] „Цонтроллед Субстанцес”. Архивирано из оригинала на датум 2016-04-17. Приступљено 2014-04-05.

[6] Мецхоулам, Р., Ландер, Н., Бреуер, А., Захалка, Ј. Сyнтхесис оф тхе Индивидуал, Пхармацологицаллy Дистинцт, Енантиомерс оф а Тетрахyдроцаннабинол Деривативе. Тетрахедрон: Асyмметрy. 1990. Вол 1, Но 5. пп 315-318.

[7] Мецхоулам, Р., ет ал. (1988). „Енантиомериц цаннабиноидс: стереоспецифицитy оф псyцхотропиц ацтивитy”. Еxпериентиа 44 (9): 762–764. ДОИ:10.1007/БФ01959156. ПМИД 3416993.

[8] Литтле ПЈ, Цомптон ДР, Мецхоулам Р, Мартин БР. Стереоцхемицал еффецтс оф 11-ОХ-Δ8-ТХЦ-диметхyлхептyл ин мице анд догс. Пхармацологy, Биоцхемистрy, анд Бехавиор. 1989 Мар;32(3):661-666.

[9] Јäрбе, Т.; Хилтунен, А.; Мецхоулам, Р. (1989). „Стереоспецифицитy оф тхе дисцриминативе стимулус фунцтионс оф тхе диметхyлхептyл хомологс оф 11-хyдроxy-делта 8-тетрахyдроцаннабинол ин ратс анд пигеонс”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс 250 (3): 1000–1005. ПМИД 2550611.

[pmid1317925-10] Деване, W. А., ет ал. (1992). „А новел пробе фор тхе цаннабиноид рецептор”. Јоурнал оф Медицал Цхемистрy 35 (11): 2065–2069. ДОИ:10.1021/јм00089а018. ПМИД 1317925.

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]